FDA 批准辉瑞公司在 6 月前为 5 岁以下儿童提供 COVID-19 疫苗

6月1日,制药巨头辉瑞公司。纽约州:PFE) 和 BioNTech SE (纳斯达克:BNTX) 已向美国食品药品监督管理局 (FDA) 提交了针对 6 个月至 5 岁儿童的 COVID-19 疫苗紧急使用授权 (EUA) 的申请。 FDA 批准了该申请,但在 6 月为最终批准设定了最后期限。

上个月,辉瑞公司宣布其疫苗对 6 个月至 5 岁儿童的有效率为 80.3%。 该研究在第三剂疫苗接种后 7 天进行。 该研究还发现,该疫苗“在第三剂后 6 个月至 5 岁以下的儿童中显示出强烈的免疫反应、高效和良好的安全性”。

辉瑞公司对这个年龄段的儿童推荐的三次补充注射剂量为 3 微克,是成人规定剂量的十分之一。

FDA 对辉瑞和 BioNTech 的 EUA 申请的回应如下: 我们使用基于科学的方法来尽快获得请求。”

另一方面,Moderna (mRNA) 还在等待批准用于 6 岁以下儿童的两剂 Comirnaty 注射液。

FDA 将于 6 月 15 日召开独立咨询小组疫苗和相关生物制品咨询委员会会议,讨论辉瑞和 Moderna 对婴儿注射剂的 EUA 请求。

如果会议进展顺利并且 CDC 的独立顾问同意,该人群中儿童的 COVID-19 疫苗可能会在 6 月底前上市。

然而,凯撒家庭基金会的一项调查发现,只有 18% 的父母准备好为孩子接种疫苗。 然而,27% 的家长完全反对给年幼的孩子接种疫苗,11% 的家长表示他们只会在学校要求的情况下给孩子接种疫苗。 其余38%属于管网板块。

库存预测

基于 6 次买入和 9 次持有,分析师给予该股中等买入评级。 那么多 辉瑞平均目标价 59.15 美元较当前水平上涨 12.28%。 与此同时,PFE 股价较年初下跌 5.5%。

股票投资者

TipRanks 的股票投资者工具显示,目前投资者对辉瑞的情绪非常消极。 TipRanks 跟踪的投资组合中有 1.6% 减少了对 PFE 股票的敞口。 在过去 30 天内

尾注

辉瑞仍然是 COVID-19 爆发的主要受益者之一,但经济衰退正在给所有制药公司带来压力。 过去,大规模的 COVID-19 疫苗销售提振了该股的表现,现在该公司有责任在病毒消失后促进其他药物和疫苗管道的销售。

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